Studienteilnahme bequem von zu Hause bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus Typ 2

War es Ihnen bisher zu umständlich an klinischen Studien teilzunehmen, weil es erforderlich war, vorgegebene Termine am Studienzentrum wahrzunehmen?

 

Möchten Sie Ihre Erkrankung selbst managen, natürlich mit der Sicherheit einen Arzt zu erreichen, wenn Sie Unterstützung benötigen? Sie könnten an unserer Studie teilnehmen, bei der Sie sich ein bereits zugelassenes Insulinpräparat (Toujeo®) verabreichen.

 

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

  • Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
  • Die Diagnose Diabetes mellius Typ 2 wurde vor mindestens einem Jahr gestellt.
  • Seit mindestens drei Monaten wird die Behandlung mit einem Insulin durchgeführt.
  • Sie haben Zugang zu einer stabilen Internetverbindung und verfügen über ein Smartphone/Tablet mit Bluetooth-Funktion.

 

Inzwischen sind die meisten Menschen in unserer Bevölkerung mit dem Internet verbunden und verfügen über entsprechende Geräte (Handy/Tablet). Das Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob eine solide Überwachung und Unterstützung der Teilnehmer*innen an klinischen Studien möglich ist. Dabei wird geprüft, ob die erforderlichen Maßnahmen in die Wohnung des Teilnehmers verlagert werden können und auf zeitaufwendige Besuche am Studienzentrum verzichtet werden kann. Gleichzeitig werden alle zur Studiendurchführung erforderlichen Vorschriften eingehalten.

 

Vorteile der Studienteilnahme:

  • Unsere Ärzte und Schwestern nehmen sich Zeit für Ihre Fragen und beraten sie gern über Telefon und Videokonferenz.
  • Alle studienbedingten Maßnahmen – Insulin (Toujeo®), Blutzuckermessgerät, App zur Dateneingabe etc. werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt.
  • Es entstehen Ihnen keine Kosten.

 

Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

Vielen Dank für Ihre Anfrage!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

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  • Um zu überprüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind helfen uns die folgenden freiwilligen Angaben.

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18+
Alter: ab 18 Jahre
Klinische Forschung Dresden GmbH
Prager Straße 10
01069 Dresden