Für eine zukünftige klinische Arzneimittelstudie in Biberach an der Riss suchen wir gesunde Männer.

Eine Studie an gesunden Männern zur Untersuchung, ob Zongertinib die Menge 3 anderer Medikamente (Midazolam, Omeprazol und Repaglinid) im Blut beeinflusst.

 

Folgende Kriterien müssen Sie erfüllen:

  • Alter: 18 bis 55 Jahre
  • BMI: 18,5 bis 29,9 kg/m²
  • Das Rauchen ist während des stationären Aufenthaltes nicht erlaubt

 

zeitlicher Aufwand:

  • 1 Voruntersuchung
  • 6 stationäre Tage
  • 9 Übernachtungen
  • 10 ambulante Termine
  • 1 Nachuntersuchung

Die Studiendauer beträgt ca. 8 Wochen.

 

Studienzeitraum:

Juli 2024 bis Oktober 2024

 

Weitere Informationen:

  • Für jede Anfahrt ins HPZ erhalten Sie eine Fahrtkostenpauschale
  • Für Hotelübernachtungen erstatten wir bis zu 60 € pro Übernachtung vor ambulanten Terminen bzw. vor der Nachuntersuchung

 

Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten für die vollständige Teilnahme an der Studie eine Aufwandsentschädigung von:

€ 6.000,-

Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

Vielen Dank für Ihre Anfrage!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

  • Meine Kontaktinformationen

  • Adresse

  • Ihre Terminwahl

    Bitte entscheiden Sie sich für eine Gruppe und stellen Sie sicher, dass Sie an allen Terminen der gewählten Gruppe Zeit haben. (Mehrfachauswahl möglich)

    Nachfolgend können Sie mit einem Klick auf die Gruppen alle zugehörigen Termine einsehen:

    Gruppe 3 (30.07.2024 - 08.10.2024)

    Di.

    30.07.2024

    Voruntersuchung 

    06:45 – 10:00 Uhr, nüchtern, Urinabgabe

    Periode 1

     

     

    Di.

    13.08.2024

    Tag-1

    19:30 Uhr stationäre Aufnahme, Urinabgabe

    Mi.

    14.08.2024

    Tag 1 Hauptstudientag

    stationärer Aufenthalt

    Do. 

    15.08.2024

    Tag 2 Hauptstudientag

    stationärer Aufenthalt

    Fr. 

    16.08.2024

    Tag 3

     08:30 Uhr Entlassung

    Periode 2

     

     

    Mo.

    09.09.2024

    Tag-1

    19:30 Uhr stationäre Aufnahme, Urinabgabe

    Di. 

    10.09.2024

    Tag 1 Hauptstudientag

    stationärer Aufenthalt

    Mi.

    11.09.2024

    Tag 2 Hauptstudientag

    stationärer Aufenthalt

    Do. 

    12.09.2024

    Tag 3

    08:45 Uhr Entlassung

    Fr. 

    13.09.2024

    Tag 4

    06:30 Uhr – 07:30 Uhr nüchtern*

    Sa. 

    14.09.2024

    Tag 5

    06:30 Uhr – 07:30 Uhr nüchtern **

    So. 

    15.09.2024

    Tag 6

    06:30 Uhr – 07:30 Uhr *, nüchtern

    Mo. 

    16.09.2024

    Tag 7

    06:30 Uhr – 07:30 Uhr *, nüchtern 

    Di. 

    17.09.2024

    Tag 8

    06:30 Uhr – 07:30 Uhr *, nüchtern

    Mi. 

    18.09.2024

    Tag 9

    06:30 Uhr – 07:30 Uhr *, nüchtern

    Do. 

    19.09.2024

    Tag 10

    06:30 Uhr – 07:45 Uhr **, nüchtern

    Fr. 

    20.09.2024

    Tag 11

    06:30 Uhr – 07:30 Uhr *, nüchtern

    Sa. 

    21.09.2024

    Tag 12

    07:30 Uhr – 08:30 Uhr *, nüchtern

    So. 

    22.09.2024

    Tag 13 morgens

    07:30 Uhr – 08:30 Uhr *, nüchtern 

    Tag 13 abends

    19:30 Uhr stationäre Aufnahme, Urinabgabe

    Mo. 

    23.09.2024

    Tag 14 Hauptstudientag

    stationärer Aufenthalt

    Di. 

    24.09.2024

    Tag 15 Hauptstudientag

    stationärer Aufenthalt

    Mi. 

    25.09.2024

    Tag 16

    08:45 Uhr Entlassung

    Di.

    08.10.2024

    Nachuntersuchung

    06:30 – 08:00 Uhr, nüchtern, Urinabgabe

    Die angegebenen Zeiten sind Planzeiten zur Orientierung; die genauen Uhrzeiten können wir Ihnen erst nach Prüfungsbeginn mitteilen.

    Vor Beginn jeder klinischen Prüfung werden Sie als Proband ausführlich über alle relevanten Aspekte der Prüfung informiert. Die Information erfolgt sowohl schriftlich mittels der Probandeninformation, als auch mündlich im Rahmen des ärztlichen Aufklärungsgesprächs

    Bei den ambulanten Terminen besteht in dem angegebenen Zeitraum ein individueller Zeitaufwand von ungefähr

     * 20 Minuten

    ** 40 Minuten

  • Persönliche Informationen

  • Um zu überprüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind helfen uns die folgenden freiwilligen Angaben.

  • Zustimmungserklärung

  • Nach Erhalt Ihrer Daten kontaktieren wir Sie telefonisch oder per E-Mail, um Ihre Eignung für eine Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und mit Ihnen zu besprechen.

Mit einem Stern * gekennzeichnete Felder sind Pflichtfelder.
Aufwandsentschädigung: € 6.000,-
Fahrtkostenerstattung: Ja, entsprechend der Entfernungspauschale
18-55
Alter: 18 - 55 Jahre
Raucherstatus: Während des stationären Aufenthaltes nicht erlaubt
Geschlecht: Männlich
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Humanpharmakologisches Zentrum (HPZ)
Birkendorfer Straße 65
88397 Biberach/Riß