Gewitter im Kopf? – Studienteilnahme bei Migräne

Mehr als 5 Millionen Deutsche kennen die Symptome – pochende, meist einseitige starke Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit, Übelkeit und Sehstörungen. Man kann sich gut vorstellen, dass Migräne den Alltag der Patienten stark einschränkt.

In einer klinischen Studie untersuchen wir die Wirkung eines Medikaments zur Vorbeugung gegen episodische Migräne.

Das Ziel ist es, Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit verschiedener Dosierungen eines in Deutschland noch nicht zugelassenen Wirkstoffs im Vergleich mit einem bereits verfügbaren Medikament zu bewerten. Dabei wird untersucht, inwieweit sich die Anzahl der Migränetage ändert und sich die Lebensqualität verbessert.

Sie könnten teilnehmen, wenn:

  • Sie zwischen 18 und 80 Jahre alt sind
  • Sie seit mindestens zwölf Monaten an Migräne leiden
  • Der Beginn der Erkrankung vor dem 50. Lebensjahr liegt
  • Sie mindestens 4 Migränetage pro Monat haben

Vorteile der Studienteilnahme:

  • Alle TeilnehmerInnen erhalten einen aktiven Wirkstoff
  • Sie können Ihre üblichen Medikamente für die akute Behandlung der Migräne weiter einnehmen
  • Eine umfangreiche, medizinische Betreuung im Rahmen der Studie
  • Alle studienbedingten Maßnahmen (Studienmedikamente, Laboruntersuchungen, Patientenberatung etc.) werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt. Es entstehen keine Kosten
  • Wir nehmen uns Zeit für Sie

Alle TeilnehmerInnen erhalten eine Reisekostenerstattung.

Gern stellen wir Ihnen die Studie genauer vor und besprechen gemeinsam, ob eine Teilnahme für Sie möglich ist.

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!

Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

Vielen Dank für Ihre Anfrage!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

  • Meine Kontaktinformationen

  • Adresse

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  • Um zu überprüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind helfen uns die folgenden freiwilligen Angaben.

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Fahrtkostenerstattung: ja
18-80
Alter: 18- 80 Jahre
Klinische Forschung Hamburg GmbH
Hoheluftchaussee 18
20253 Hamburg