Leiden Sie unter Schuppenflechte? Werden Sie Teil einer Studie bei CRS Berlin und erhalten Sie eine Vergütung für Ihre Teilnahme!

Informationen zur Studie:

Leben Sie mit Schuppenflechte und möchten aktiv dazu beitragen, die Behandlung dieser Erkrankung zu verbessern? Ihre Teilnahme an einer klinischen Studie könnte dabei helfen, neue und wirksamere Therapien zu entwickeln. Alle heutigen Behandlungsmöglichkeiten sind dank der Unterstützung engagierter Teilnehmer entstanden.

Indem Sie an dieser Studie teilnehmen, erhalten Sie Zugang zu innovativen Therapieansätzen und werden eng von medizinischen Experten betreut. Ihre Erfahrungen können nicht nur Ihnen, sondern auch vielen anderen Menschen mit Schuppenflechte helfen. Gemeinsam können wir die Behandlungsmöglichkeiten erweitern und verbessern.

Hinweis: Die Studie wird in Berlin durchgeführt.

Informationen zu Schuppenflechte:

Plaque-Psoriasis, auch als Psoriasis vulgaris bezeichnet, ist die häufigste Form der Schuppenflechte, einer chronischen, entzündlichen Hauterkrankung. Sie äußert sich durch verdickte, gerötete Hautstellen, die von silbrig-weißen Schuppen bedeckt sind. Diese Stellen, sogenannte Plaques, treten häufig an Ellenbogen, Knien, der Kopfhaut und dem unteren Rücken auf, können aber auch andere Körperbereiche betreffen.

Etwa 2 bis 3 % der Menschen weltweit sind von Plaque-Psoriasis betroffen, das sind rund 125 Millionen. In Deutschland sind ungefähr 2 Millionen Menschen an dieser chronischen Hauterkrankung erkrankt.

Studienumfang:

• 1 Informationsveranstaltung

• 1 Voruntersuchung

• 1 Dermatologische Untersuchung

• 4 stationäre Aufenthalte: 2×5 Tage/4 Nächte und 2×3 Tage/ 2 Nächte

• 13 ambulante Visiten

• 1 Abschlussuntersuchung

• Gesamtdauer ca. 17 Wochen bis zur Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 – 60 Jahren

• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 – 32 kg/m²

• Gewicht 50 kg – 110 kg

• milde bis moderate Plaque-Psoriasis

• Keine andere Psoriasis als eine Plaque-Variante

• Keine schweren Vorerkrankungen, keine chronischen Erkrankungen

• Keine Medikamenteneinnahme (außer die Verhütungspille)

• Keine schweren Allergien, keine Medikamentenallergien

• Keine Therapie mit Immunsuppressiva oder immunmodulierende Mitteln von 8 – 12 Wochen vor der ersten Dosierung

• Keine topische Behandlung 1 Woche vor der ersten Dosierung

• 1 Monat vor der Voruntersuchung keine Plasmaspende, 3 Monate vor der Voruntersuchung keine Blutspende

• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine andere Studienteilnahme

Aufwandsentschädigung:
Sie erhalten für die Teilnahme an einer Studie eine Aufwandsentschädigung von € 5.200,-