Wir suchen Frauen und Männer mit Niereninsuffizienz!

Informationen zur Studie:

Das Prüfpräparat ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Fettleibigkeit und einer krankhaften Veränderung der Leber, der sogenannten nichtalkoholischen Fettleber-Hepatitis, entwickelt.

Warum sollten Sie teilnehmen?

Testen Sie innovative Prüfmedikamente, die derzeit in klinischer Erprobung sind
Erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung für Ihre Teilnahme
Tragen Sie aktiv zur medizinischen Forschung und Entwicklung bei.

Ihr Beitrag zählt.

Studienumfang:

Von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dauert die Studie zwischen 4 und 8 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

Teilnehmer mit eingeschränkter Nierenfunktion
Alter 18 – 80 Jahre (inklusive)
BMI zwischen 20.0 – 40.0 kg/m²
Nachweis einer seit über 12 Monaten bestehenden Niereninsuffizienz (eGFR-Wert)
Aktueller Arztbrief (nicht älter als 1 Jahr)

Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten für die vollständige Teilnahme an der Studie eine Aufwandsentschädigung von:

€ 3250,-

Fahrtkosten: ja, bis max. 675€

Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

Vielen Dank für Ihre Anfrage!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

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Fast geschafft!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt.
Um Ihre Anmeldung schnellstmöglich bearbeiten zu können, bitten wir Sie, das folgende Formular des durchführenden Studienzentrums auszufüllen.

Wir, die CRS, sind eine international erfolgreiche Unternehmensgruppe mit knapp 300 Mitarbeitern. Im Auftrag zahlreicher Hersteller von Medikamenten und Medizinprodukten führen wir klinische Studien durch. Dabei werden Verträglichkeit und Wirksamkeit neu entwickelter Produkte an gesunden Probanden sowie Patienten untersucht, die sich dafür freiwillig bei uns melden. Dieses gemeinsame Engagement hilft, die Lebensqualität vieler Menschen zu erhöhen.

Als Proband oder Patient profitieren Sie von unserer mittlerweile 40-jährigen Erfahrung auf dem Gebiet der klinischen Forschung in den meisten medizinischen Fachgebieten. Sie finden uns deutschlandweit an drei Standorten: Kiel, Berlin und Mannheim.

Ihr Auskunftsrecht
Selbstverständlich haben Sie das Recht, jederzeit von uns zu erfahren, welche Ihrer personenbezogenen Daten uns vorliegen und wofür wir diese verwenden. In solchen Fällen und wenn Sie Fragen oder Anmerkungen zum Datenschutz bei CRS haben, schreiben Sie bitte an:

CRS Clinical Research Services Management GmbH
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