Gestörter Blutzuckerstoffwechsel - Dysglycämie mit Übergewicht

Teilnehmer für eine klinische Studie zu Dysglycämie (erhöhter Nüchternblutzucker/gestörter Blutzuckerstoffwechsel) gesucht.

 

Folgende Patienten werden gesucht:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 – 70 Jahren
  • es muss ein Prädiabetes (Vorstadium eines Diabetes mellitus), Dysglycämie (erhöhter Nüchternblutzucker/gestörter Blutzuckerstoffwechsel) oder neu diagnostizierter Diabetes mellitus Typ II ohne Symptome und medikamentöser Behandlung vorliegen.
  • BMI zwischen 25 und 40

 

Eine Teilnahme ist nicht möglich, wenn..

  • Sie an behandlungsbedürftigem Diabetes mellitus leiden
  • eine schwerwiegende Erkrankung, wie z.B. Krebs oder HIV haben
  • falls Sie einen Herzinfarkt gehabt haben, sollte dieser länger als 6 Monate zurück liegen
  • wenn Sie Medikamente gegen Bluthochdruck oder erhöhte Blutfettwerte nehmen, sollten Sie diese in einer stabilen Dosis seit mindestens 3 Monate einnehmen
  • Ihre Essgewohnheiten müssen die letzten 3 Monate gleichbleibend und regelmäßig gewesen sein
  • Sie dürfen sich nicht vegan oder vegetarisch ernähren
  • ein übermäßiger Alkohol- und Zigarettenkonsum (über 20 Zigaretten am Tag) ist nicht erlaubt

 

Die studienbedingten Maßnahmen (Nahrungsergänzungsmittel, Laboruntersuchungen, Patientenberatung etc.) werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt.

Selbstverständlich erhalten Sie für Ihre Studienteilnahme eine angemessene Aufwandsentschädigung.


Studienablauf

Die Studiendauer beträgt 28 Wochen, in denen Sie 2 – 3 Mal täglich ein rein pflanzliches Nahrungsergänzungmittel einnehmen.

Die Studie beinhaltet 4 – 5 Präsenzvisiten am Zentrum und 4 Telefonvisiten.

Sie erhalten  während der Studiendauer umfangreiche medizinische Kontrollen (Blutwerte, Blutdruck und eine körperliche Untersuchung), sowie Beratungen.


Was wird getestet?

Eine noch nicht auf dem Markt befindliche, pflanzliche Wirkstoffkombination (Nahrungsergänzungsmittel), die aber schon in vorherigen Studien untersucht wurde, wird mit einem Placebo verglichen.

Das wirkstoffhaltige Produkt ist ein Nahrungsergänzungsmittel in Gelkapselform. Dieses Produkt enthält die TOTUM-63-Kombination aus 5 traditionellen Pflanzenextrakten (Chrysantellum, Artischocke, Heidelbeere, Olivenblätter und schwarzer Pfeffer).


Warum wird getestet?

Es soll die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der neuen Wirkstoffkombination (pflanzliches Nahrungsergänzungsmittel) getestet werden.

Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

Vielen Dank für Ihre Anfrage!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

  • Adresse

  • Persönliche Informationen

  • Um zu überprüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind helfen uns die folgenden freiwilligen Angaben.

  • Zustimmungserklärung

  • Nach Erhalt Ihrer Daten kontaktieren wir Sie telefonisch oder per E-Mail, um Ihre Eignung für eine Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und mit Ihnen zu besprechen.

  • Mit einem Stern * gekennzeichnete Felder sind Pflichtfelder.
    Aufwandsentschädigung: ja
    18-70
    Alter: 18-70 Jahre
    Raucherstatus: maximal 20 Zigaretten am Tag erlaubt
    Klinische Forschung Karlsruhe GmbH
    Ettlinger-Tor-Platz 3
    76137 Karlsruhe