Meiden Sie aufgrund von atopischer Dermatitis die Öffentlichkeit?

Eine neue klinische Studie könnte für Sie in Frage kommen.

Neurodermitis, auch bekannt als „atopische Dermatitis“ oder „atopisches Ekzem“, ist eine chronisch entzündliche Hauterkrankung, die in Schüben auftritt und mit quälendem Juckreiz und schuppigen Hautpartien einhergeht und damit die Lebensqualität der Betroffen enorm einschränken kann.

Aufgrund zahlreicher Nebenwirkungen eignen sich derzeit verfügbare topisch- und systemisch wirksame Therapien nur für eine kurze Anwendungsdauer. Ziel der bestehenden Behandlungen ist es, das Auftreten von akuten Entzündungen zu reduzieren, die Zeit zwischen den Rückfällen zu verlängern sowie den Juckreiz zu lindern.

Das vorherrschende Symptom der atopischen Dermatitis – das Kratzen – löst zudem im Körper eine Reihe an biochemischer Reaktionen aus, die das Krankheitsbild verschlimmern.

Es wurde ein Wirkstoff entwickelt, der selektiv und gezielt in die auslösenden Prozesse eingreifen soll.

Im Rahmen einer klinischen Studie soll nun die Wirksamkeit und Effektivität überprüft und bewertet werden.

Wir möchten Sie darüber informieren, dass wir uns an diesem Studienprogramm beteiligen und Ihnen die Möglichkeit bieten, an dieser Studie teilzunehmen.

Eine Teilnahme kommt für Sie möglicherweise infrage, wenn Sie:

  • mind. 12 Jahre alt sind
  • seit mind. 1 Jahr an mäßig bis schwerer atopischer Dermatitis leiden
  • auf die Behandlung mit topischen Medikamenten (Cremes) bisher ungenügend angesprochen sind oder die topische Behandlung nicht ratsam ist
  • bisher noch NICHT Dupilumab (Dupixent®) ausprobiert haben

Die Studie dauert ca. 14 Monate. Innerhalb dieser Zeit sind einige Besuche im Studienzentrum vorgesehen. Am Ende der Studie haben Sie die Möglichkeit an einer Anschlussstudie teilzunehmen, in der jeder Patient das Prüfpräparat erhält.

Die Fahrtkosten werden zudem erstattet.   

Sind sie neugierig geworden? Melden Sie sich online an.

Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

Vielen Dank für Ihre Anfrage!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

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  • Persönliche Informationen

  • Um zu überprüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind helfen uns die folgenden freiwilligen Angaben.

  • Zustimmungserklärung

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    SIBAMED – IHR PARTNER FÜR ARZNEIMITTELSTUDIEN
    IN DER REGION LEIPZIG

    UMFASSEND VERNETZT UND AUS EINER HAND

    Das SIBAmed Studienzentrum sieht sich als eine moderne Einrichtung der klinischen Forschung, die sich zum Ziel gesetzt hat, vielversprechende und zukunftsweisende Innovationen der internationalen Medikamentenforschung auch für Patienten aus dem Großraum Leipzig zu akquirieren.

    Werden Sie mit uns Teil des medizinischen Fortschritts und erhalten Sie Zugang zu den neuesten Entwicklungen medikamentöser Therapien für Ihre spezifische Erkrankung. Erfahrene Studienärzte und ein weitverzweigtes Netz von Fachärzten unterschiedlicher medizinischer Disziplinen im Hintergrund analysiert Ihr Krankheitsbild und wählt sehr genau und verantwortungsvoll aus, ob Sie von einem neuen Medikament profitieren können und für eine unserer Studien geeignet sind. Im Rahmen dieser klinischen Studien erhalten Sie immer auch eine umfangreiche ärztliche, laborchemische und je nach Fragestellung zusätzlich häufig  apparative Untersuchung, die für Sie ebenso wie alle Medikamente kostenfrei ist.

    Unser Studienteam aus Prüfärzten mit langjähriger Berufs- und Studienerfahrung und unser routiniertes, professionell agierendes Team aus Studienschwestern und Patientenkoordinatoren beraten und betreuen Sie individuell und vertraulich in allen studienspezifischen Fragen. Sie werden durch alle Phasen unserer Studien fachkompetent begleitet. Wir haben Verständnis und Zeit für Ihre Fragen, Unsicherheiten und Probleme. An einer klinischen Studie kann man nur dann erfolgreich teilnehmen, wenn man sich sicher, in allen Aspekten gut informiert und kompetent betreut fühlt. Genau dies sind unser Anspruch und der Rahmen, in dem wir für Ihre Gesundheit tätig werden wollen.

    Das SIBAmed Studienzentrum finden Sie mitten im Herzen von Leipzig. Aus der Leipziger City oder vom Hauptbahnhof erreichen Sie uns in wenigen Minuten zu Fuß oder mit der Straßenbahn. Natürlich können Sie auch bequem mit Ihrem PKW anreisen und auf den reservierten Flächen in unserer Tiefgarage parken.

    Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ihnen!

    Zunächst einmal das Wichtigste: die Durchführung klinischer Studien ist sicher und zuverlässig, denn sie unterliegt strengen gesetzlichen, ethischen und international verbindlichen Richtlinien. Wir arbeiten ausschließlich auf Basis der aktuellen gesetzlichen Vorgaben, deren Grundlagen auf die ethischen Anforderungen der Deklaration von Helsinki zurückgehen. Unser Studienpersonal wird laufend zu aktuellen Richtlinien und Gesetzen unseres Fachgebietes geschult und beantwortet Ihre Fragen zur Arzneimittelsicherheit ausführlich und allgemein verständlich.

    Alle von uns betreuten Studien sind neben anderen nationalen oder internationalen Ethikkommissionen zusätzlich von der Ethikkommission der Landesärztekammer geprüft und zustimmend bewertet worden, wenn sie in unserem Zentrum an den Start gehen. Nach welchen Kriterien werden die Medikamentenstudien von uns ausgewählt?

    Wenn wir eine Studienanfrage erhalten, überlegen wir gemeinsam mit unseren kooperierenden Ärzten der jeweiligen Fachrichtungen, ob diese Studie in bestehende Behandlungskonzepte passt und für potenzielle Studienteilnehmer eine sinnvolle Ergänzung oder Alternative zu bestehenden Therapien darstellt. Erst dann entscheiden wir, ob wir uns an einer neuen Studie beteiligen oder nicht.

    Die Prüfung eines neuen Medikamentes oder neuer Zubereitungsformen verläuft in mehreren hierarchisch geordneten Phasen ab. In unserem Zentrum führen wir Studien der Prüfphasen II bis IV durch.

    Fahrtkostenerstattung: ja
    12+
    Alter: ab 12 Jahre
    Sibamed GmbH & Co. KG
    Rosa-Luxemburg-Str. 20
    04103 Leipzig