Klinische Studie zur Behandlung von Haarausfall bei Frauen

Hintergrund und Ziel der klinischen Studie:

Weiblicher Haarausfall (androgenetische Alopezie (AGA)) ist eine der häufigsten Formen für Haarausfall bei Frauen. Das Hauptziel der Studie ist zu untersuchen ob ein neues, noch nicht zugelassenes Medikament Patientinnen mit weiblichem Haarausfall helfen kann, wenn dieses auf die lichten Stellen der Kopfhaut aufgetragen wird und wenn es sich bei Frauen als sicher und verträglich erweist.

 

Wir suchen:

  • Teilnehmerinnen im Alter von 18 bis 55 Jahren mit androgenetischer Alopezie (AGA)

 

Teilnahmevorsaussetzungen:

  • Haarausfall am Scheitel und scheitelnaher Region
  • Keine Hauterkrankungen auf der Kopfhaut
  • Keinen Bluthochdruck
  • Bereit, Frisur, Haarfarbe und Haarpflegeprodukte über die Studiendauer nicht zu ändern
  • Keine Anwendung von haarwachstumsfördernden Präparaten (z. B. Coffein Shampoo oder rezeptfreie Medikamente) 4-12 Wochen vor dem Studienstart
  • Keine Haartransplantation/Tragen von nicht-atmungsaktiven Perücken 6 Monate vor Studienstart
  • Bereit, über die Studiendauer Verhütungsmaßnahmen anzuwenden, nicht schwanger oder stillend

 

Wir bieten:

  • Ausführliche hautfachärztliche Untersuchung Ihrer Kopfhaut und Haare
  • Allgemeine körperliche Untersuchung
  • Studienmedikation wird für die Dauer der Studienteilnahme zur Verfügung gestellt
  • Eine angemessene Aufwandsentschädigung für Ihre Studienteilnahme
Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

Vielen Dank für Ihre Anfrage!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

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  • Persönliche Informationen

  • Um zu überprüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind helfen uns die folgenden freiwilligen Angaben.

  • Zustimmungserklärung

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Aufwandsentschädigung: ja
18-55
Alter: 18 bis 55 Jahre
Charité – Universitätsmedizin Berlin
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Charitéplatz 1
10117 Berlin