Die Zukunft des Grippeschutzes beginnt mit Ihnen!

Die saisonale Grippe ist eine Atemwegserkrankung, die durch das Influenzavirus verursacht wird. Dieses Virus infiziert die Lungen und Atemwege und kann leicht von Mensch zu Mensch übertragen werden. In der nördlichen Hemisphäre beginnt die Grippesaison in der Regel im Oktober und dauert bis April oder Mai.

 

Wer kann teilnehmen?

Für die Fluent-Studie werden erwachsene Teilnehmer gesucht. Sie können teilnehmen, wenn Sie:

  • mindestens 50 Jahre alt sind
  • bei guter Gesundheit sind
  • nicht schwanger sind und nicht planen, in den ersten 3 Monaten nach dem Injektionstermin schwanger zu werden
  • keine Impfung mit einem zugelassenen saisonalen Grippeimpfstoff in den letzten 6 Monaten bzw. keine Impfung mit einem Prüfimpfstoff gegen die saisonale Grippe in den letzten 12 Monaten im Rahmen einer anderen Studie
  • keine bestätigte Grippeinfektion in den letzten 6 Monaten

 

Was Sie erwartet

  • Ihre Teilnahme an der Fluent-Studie dauert etwa 8 Monate
  • Qualifizierte Teilnehmer erhalten eine Vergütung für die Zeit und die Fahrtkosten, die mit der Studie in Zusammenhang stehen

 

Durch Ihre Teilnahme an dieser klinischen Studie bringen Sie die Forschung voran, die möglicherweise die Zukunft des Grippeschutzes verändert.


Was ist der mRNA-Impfstoff, der in der Studie untersucht wird?

Der Prüfimpfstoff ist ein mRNA-Impfstoff. mRNA-Impfstoffe bringen dem Körper bei, ein bestimmtes Protein zu produzieren, das Ihrem Immunsystem möglicherweise helfen kann, bestimmte Krankheiten zu verhindern oder zu bekampfen. Der Impfstoff soll den Zellen des Immunsystems beibringen, sich an dieses Protein zu „erinnern“, sodass sich der Körper schnell vor einer Infektion schützen kann, wenn er mit dem Krankheitserreger in Kontakt kommt. Der in dieser klinischen Studie untersuchte Prüfimpfstoff mRNA-1010 soll vor der saisonalen Grippe schützen.

Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

Vielen Dank für Ihre Anfrage!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

  • Adresse

  • Persönliche Informationen

  • Um zu überprüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind helfen uns die folgenden freiwilligen Angaben.

  • Zustimmungserklärung

Mit einem Stern * gekennzeichnete Felder sind Pflichtfelder.
Aufwandsentschädigung: Ja
Fahrtkostenerstattung: Ja
50+
Alter: ab 50 Jahre
Velocity Clinical Research Wiesbaden GmbH
Hasengartenstr. 42
65189 Wiesbaden