Untersuchung zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis
Eurofins bioskin führt eine klinische Forschungsstudie für Personen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) durch, um festzustellen, ob ein neues Prüfpräparat sicher und wirksam bei der Behandlung ist. Die Teilnehmer dieser Studie erhalten die Behandlung mindestens 24 Wochen lang.
Sie sind möglicherweise geeignet, wenn Sie folgende Kriterien erfüllen:
- Mindestalter 12 Jahre
- Diagnose einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis über 1 Jahr oder länger
- Vorgeschichte mit Symptomen, die mit einer früheren AD-Behandlung nicht kontrolliert werden können
Das Prüfpräparat ist ein subkutan (unter die Haut) injizierbares Medikament, das in Verbindung mit topischen Behandlungen verwendet werden könnte, die im Allgemeinen zur Behandlung von AD verwendet werden. Dieses Medikament kann einen neuartigen therapeutischen Ansatz für AD-Patienten darstellen, die mit den verfügbaren Standardtherapien nur unzureichend behandelt werden können.
Die Teilnehmer dieser Studie erhalten die wirkstoffhaltige Behandlung oder ein Placebo, das einmal alle 4 Wochen unter die Haut injiziert wird.
Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.
Vielen Dank für Ihre Anfrage!
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Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.
