Studienteilnahme bei Vorhofflimmern

Vorhofflimmern ist eine der häufigsten Ursachen für Schlaganfälle oder andere Embolien. Als vorbeugende Maßnahme, um neue Erkrankungen dieser Art zu verhindern, können orale Gerinnungshemmer eingesetzt werden. Dadurch steigt allerdings das Blutungsrisiko, sodass sich Ärzte und betroffene Patienten häufig gegen diese Behandlung entscheiden.

 

Fühlen Sie sich angesprochen? In dieser Studie untersuchen wir Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines noch nicht zugelassenen Medikaments im Vergleich mit einem Placebo.

 

Wer kann teilnehmen:

  • Patienten ab 65 Jahren
  • Eine Herzrhythmusstörung im Sinne von Vorhofflimmern ist bekannt
  • Sie haben zusammen mit Ihrem behandelnden Arzt die Entscheidung getroffen, keine Gerinnungshemmer einzunehmen
  • Die Einnahme von bestimmten Thrombozytenaggregationshemmern ist möglich (z.B. ASS, Prasugrel, Clopidogrel)

Das Ziel der Studie ist es, das Risiko von Schlaganfällen/Embolien zu verringern, dabei aber das Blutungsrisiko nicht zu erhöhen

 

Vorteile einer Studienteilnahme:

  • Unsere Ärzte und Schwestern nehmen sich Zeit für Ihre Fragen und beraten Sie gern
  • Alle studienbedingten Maßnahmen – Prüfmedikament, Laboruntersuchungen etc. werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt. Es entstehen Ihnen keine Kosten
  • Alle Teilnehmer erhalten eine Aufwandsentschädigung

 

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

Vielen Dank für Ihre Anfrage!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

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  • Persönliche Informationen

  • Um zu überprüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind helfen uns die folgenden freiwilligen Angaben.

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Aufwandsentschädigung: Ja
65+
Alter: ab 65 Jahre
Klinische Forschung Hamburg GmbH
Hoheluftchaussee 18
20253 Hamburg