Regelbeschwerden?
Leiden Sie monatlich an Unterleibskrämpfen, Unterleibsschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Müdigkeit, Schwäche und Kopfschmerzen, immer wenn Sie Ihre Regel haben?
Wir untersuchen, wie der Wirkstoff einer Arzneipflanze die Regelbeschwerden und damit die Lebensqualität beeinflusst. Das pflanzliche Medikament ist bereits zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (PMS) zugelassen. Verglichen wird dabei mit einem Placebo (Scheinmedikament). Die Einnahme der gewohnten Standard-Schmerzmittel ist auch während der Studie in gleichbleibender Dosierung möglich.
Patientinnen können teilnehmen, wenn:
- Sie zwischen 18 und 49 Jahre alt sind und an primärer Dysmenorrhoe leiden
- Sie bereit sind, für den Zeitraum der Studie, alternative Verhütungsmethoden zu nutzen
- Sie nicht täglich Zigaretten rauchen
- Ihr BMI zwischen 18,5 – 34,9 kg/m² liegt
Vorteile einer Studienteilnahme:
- Unsere ÄrztInnen und Studienteams nehmen sich Zeit für Ihre Fragen und beraten Sie gern
- Alle studienbedingten Maßnahmen (Prüfmedikament, Laboruntersuchungen etc. werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt). Es entstehen Ihnen keine Kosten
- Alle Teilnehmerinnen erhalten eine Aufwandsentschädigung, sowie eine Fahrkostenpauschale
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!
Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.
Vielen Dank für Ihre Anfrage!
Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.
Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.
