Erhöhte Cholesterinwerte?

Für die Teilnahme an einer klinischen Studie zur Senkung von LDL- Cholesterin (Blutfetten), unter ärztlicher Leitung, werden Männer und Frauen ab 18 Jahren gesucht.

 

Welcher Zeitaufwand ist mit dieser Studie verbunden?

Die Studienteilnahme dauert ca. 6 Monate. Die Teilneh­menden werden gebeten, in regelmäßigen Abständen an das Studienzentrum zu kommen. Insgesamt sind 6 Visiten vorgesehen.

Weitere Besuche können erforderlich sein, wenn es von ärztlicher Seite oder aus Patient*innensicht für nötig erachtet wird.

 

Wer darf an dieser Studie teilnehmen?

Eine Teilnahme ist möglich für Erwachsene ab 18 Jahren,

  • die einen erhöhten LDL-Cholesterinwert (ab 70 mg/dl) haben
  • bei denen ein hohes oder sehr hohes Risiko für eine Herz­Kreislauferkrankung vorliegt
  • die seit ≥ 30 Tagen eine stabile Dosis eines Hoch­ Intensitäts­Statins (ab 20 mg Rosuvastatin oder ab 40 mg Atorvastatin) einnehmen

 

Eine Teilnahme ist nicht möglich für Patient*innen,

  • die bereits an einer anderen Studie teilnehmen
  • die mehr als ein lipidsenkendes Medikament zusätzlich zu ihrem Statin einnehmen
  • die mit einem PCSK9­Inhibitor vortherapiert wurden
  • die eine Vortherapie mit BPA hatten, die weniger als 90 Tage in der Vergangenheit liegt
  • bei denen die Triglyceride über 400 mg/dl liegen
  • wenn keine wirksame Empfängnisverhütung stattfindet
  • bei denen eine Schwangerschaft besteht oder gestillt wird

 

Über die genauen Voraussetzungen zur Teilnahme, Wesen, Bedeutung, Risiken und Tragweite der Studie informiert die Studienärztin bzw. der Studienarzt eines Studienzentrums. Eine Teilnahme an dieser Studie ist nur mit der freiwilligen Einwilligung der Interessent*innen und ggf. der Erziehungsberech­ tigten möglich.

 

Bei Interesse melden Sie sich hier an. 

Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

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Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

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In unserem Studienzentrum ClinPhenomics CVC im interdisziplinären Facharztzentrum Sachsenhausen (IFS) in Frankfurt am Main betreuen wir Phase II-III Studien internationaler Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf kardiovaskulären Erkrankungen, Fettstoffwechselstörung und Diabetes mellitus.

Bei Teilnahme an einer klinischen Studie erfolgt die Überprüfung, ob Ihre bisherige Behandlung den aktuellen Leitlinien entspricht. Weiterhin profitieren Sie von umfangreichen studienrelevanten Untersuchungen. Selbstverständlich erfolgen wichtige Therapieänderungen nur in Rücksprache mit Ihren behandelnden Ärzten.

Das Studienteam und die beiden Fachärzte für Innere Medizin und Kardiologie mit langjähriger Erfahrung in ambulanter Medizin und klinischer Forschung, Prof. Dr. med. Bernhard R. Winkelmann und sein Stellvertreter  Herr Dr. med. Martin Dürsch beraten und unterstützen Sie gerne in allen gesundheitlichen Aspekten. Über das 24-Stunden Mobiltelefon sind Ihre Studienärzte jederzeit während der Laufzeit einer Studie zu erreichen.

 

Kontaktinformation:

ClinPhenomics CVC GmbH
Studienzentrum
Schaumainkai 101-103, 4. OG
60596 Frankfurt

Telefon: 069 5770 2866

Mobil: 0176 2490 5045

www.clinphenomics-cvc.de

18+
Alter: ab 18 Jahre
Studienort:
ClinPhenomics CVC GmbH, Studienzentrum
Schaumainkai 101-103
60596 Frankfurt
Weitere Informationen über das Studienzentrum finden Sie hier