Sie leiden an chronischen Rückenschmerzen?
Dann nehmen Sie jetzt an einer klinischen Arzneimittelstudie teil!
Schmerzen im unteren Rücken gehören zu den häufigsten gesundheitlichen Beschwerden. Bei rund 90% aller Patienten kann keine genaue Ursache für die Schmerzen gefunden werden. Diese Schmerzen werden als chronisch bezeichnet, wenn sie länger als 3 Monate andauern.
Was wird in der Studie untersucht?
In der Studie wird ein neuartiges Arzneimittel basierend auf einem pflanzlichen Vollextrakt zur Behandlung von Rückenschmerzen untersucht.
Welche Vorteile bietet Ihnen die Studienteilnahme?
- Sie erhalten eine umfangreiche und kostenlose ärztliche Betreuung
- Sie bekommen eine Aufwandsentschädigung
- Sie leisten einen Beitrag zur Wissenschaft
Sie können an der Studie teilnehmen, wenn:
- Sie seit über 3 Monaten an Schmerzen im unteren Rücken leiden, deren Ursache medizinisch unbekannt ist
- Sie mindestens 18 Jahre alt sind
- Sie keine schwerwiegenden körperlichen und keine schweren psychischen Erkrankungen haben
- Sie nicht schwanger sind, nicht stillen und keinen aktiven Kinderwunsch haben
- Paracetamol, Ibuprofen oder Diclofenac Ihre Schmerzen nicht ausreichend gelindert haben
Sind Sie interessiert: Melden Sie sich hier unverbindlich bei einem der folgenden teilnehmenden Zentren an:
Berlin-Hellersdorf
Synexus Clinical Research GmbH
Lil-Dagover-Gasse 2,
12627 Berlin
Berlin-Mitte
Klinische Forschung Berlin-Mitte GmbH
Georgenstrasse 24
10117 Berlin
Berlin-Schöneberg
Velocity Clinical Research GmBH
Ansbacher Strasse 17-19
10787 Berlin
Wie gut ist das Arzneimittel bereits untersucht?
Es liegen umfangreiche Sicherheitsdaten zu ähnlichen pflanzlichen Extrakten in anderen Indikationen, sowie erste Sicherheitsdaten zur Anwendung des neuartigen Arzneimittels bei chronischen Kreuzschmerzen vor.
Welchen Zweck hat die Studie?
Ziel der Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Wirkstoffdosis und Schmerzreduktion herauszufinden.
Wie ist der Ablauf der Studie?
Im Rahmen der Studie werden Sie von einem qualifizierten Arzt betreut. Diese Studie dauert bis zu 15 Wochen. Alle 2 Wochen findet ein Arztbesuch statt. Über die Studiendauer hinweg erhalten Sie entweder das neuartige Arzneimittel für Ihre Schmerzbehandlung oder ein Placebo Präparat.
Für Ihre Teilnahme an der Studie erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung und die Behandlungskosten innerhalb der Studie werden für Sie übernommen.
