Leiden Sie an mäßiger bis schwerer COPD und sind zwischen 40 und 85 Jahre alt?
Wir suchen Patienten zur Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem noch nicht zugelassenen Medikament, welches als Spritze unter die Haut gegeben wird.
Untersucht werden die Wirkung, Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfpräparats für die Behandlung von Patienten mit COPD, die im Rahmen der aktuellen Behandlung weiterhin Symptome haben und zusätzlich zu ihrer derzeitigen COPD-Behandlung eine weitere Behandlung benötigen:
„Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie im Parallelgruppendesign zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Itepekimab bei Patienten mit mäßiger bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)“
Die Teilnehmer wenden ihre verordneten Medikamente für die COPD während der Studie wie gewohnt an.
Für die Besuchstermine beim Prüfarzt wird eine angemessene Aufwandsentschädigung gewährt, sowie die Fahrtkosten erstattet.
Es entstehen für die Studienteilnehmer im Zusammenhang mit der Studie für Medikamente und medizinische Versorgung keine Kosten. Die Gesamtdauer der Studie beträgt ca. 72 Wochen.
Die Entscheidung über die Aufnahme in die Studie trifft der Prüfarzt.
Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.
Vielen Dank für Ihre Anfrage!
Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.
Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.
