Studienteilnehmer mit Reizdarmsyndrom gesucht

Reizdarm adé – Endlich neu durchstarten!

Das Reizdarmsyndrom kann eine große Belastung sein, doch Sie haben die Möglichkeit, Veränderungen herbeizuführen. Neues Jahr ist der perfekte Zeitpunkt, um das eigene Wohlbefinden in den Fokus zu rücken und neue Ansätze auszuprobieren, die Ihnen helfen, sich besser zu fühlen und Ihre Lebensqualität zu verbessern.
Wir unterstützen Sie dabei!

In einer aktuellen klinischen Studie testen wir ein zugelassenes pflanzliches Medikament zur Behandlung des Reizdarmsyndroms. Es könnte Ihnen helfen, Ihre Beschwerden zu lindern und so einen positiven Neustart ins neue Jahr zu ermöglichen. Zur Erprobung des Medikaments suchen wir Patienten zwischen 18 und 75 Jahren, die an einem diagnostizierten Reizdarmsyndrom leiden.

Nutzen Sie die Chance, neue Wege zu beschreiten und Ihrem Darm mehr Aufmerksamkeit zu schenken!
Alle Teilnehmer erhalten bei Teilnahme eine Aufwandsentschädigung.

Falls Sie Interesse haben, füllen Sie bitte unverbindlich das Kontaktformular aus.

Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.

Vielen Dank für Ihre Anfrage!

Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.

Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.

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Persönliche Informationen
Um zu überprüfen, ob Sie grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind helfen uns die folgenden freiwilligen Angaben.
- Hiermit bestätige ich, dass die von mir eingegebenen Daten genutzt werden dürfen, um zu überprüfen, ob ich grundsätzlich für die Teilnahme an dieser Studie geeignet bin.

Geburtsdatum
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Wir informieren Sie über neue Studien!

Registrieren Sie sich unverbindlich für kommende Studien in unserer Datenbank. Sollten wir eine passende Studie für Sie finden, werden wir uns umgehend bei Ihnen melden.
- Hiermit gebe ich widerruflich die Zustimmung, dass meine, durch die powerMedia CRO Services GmbH, aufgenommenen Daten dazu genutzt werden dürfen um mich per Newsletter, E-Mail oder Telefon über klinische Studien zu informieren.Gesamte Zustimmungserklärung anzeigen Ich bin damit einverstanden, dass eine Analyse meines Newsletter-Nutzungsverhaltens (z.B. E-Mail wurde geöffnet, auf Link wurde geklickt), sowie die jeweilige Indikation, der Studienort und das Institut zur Personalisierung des Newsletters getrackt werden.
  
  Ihre Kontaktdaten sowie Ihre gewählten oder von uns ermittelten Indikationen und Studienorte werden bis zu Ihrem Widerruf in unserer Datenbank gespeichert. Ein Widerruf ist jederzeit möglich. Dazu können Sie uns einfach eine formlose E-Mail an info@studienteilnehmergesucht.de senden.
  
  Für den Erhalt des Newsletters erhalten Sie im Anschluss eine Bestätigungs- und Autorisierungs- E-Mail, in deren Rahmen wir Sie bitten, den in dieser E-Mail enthaltenen Link anzuklicken und uns damit zu bestätigen, dass Sie unseren Newsletter erhalten möchten.
Zustimmungserklärung
Nach Erhalt Ihrer Daten kontaktieren wir Sie telefonisch oder per E-Mail, um Ihre Eignung für eine Teilnahme an dieser Studie zu prüfen und mit Ihnen zu besprechen.
- Ich bin damit einverstanden, dass die kfgn/ Pratia Germany meine personenbezogenen Daten (inklusive Gesundheitsdaten) gemäß der Datenschutzerklärung verarbeitet und über einen Zeitraum von 10 beziehungsweise 25 Jahren speichert (Anhängig davon, ob eine Studienteilnahme stattfindet oder nicht). Die Datenschutzerklärung habe ich zur Kenntnis genommen. Die Verarbeitungen umfassen zum Beispiel die Kontaktaufnahme für und die Organisation der Studienteilnahme, sowie die Datenweiterleitung an anderen Unternehmen der kfgn/ Pratia Germany. Darüber hinaus bin ich damit einverstanden, dass mich Unternehmen der kfgn/ Pratia Germany postalisch, per E-Mail oder telefonisch kontaktieren dürfen, um eine mögliche Studienteilnahme zu organisieren. Ich weiß, dass ich meine Einwilligung jederzeit ohne Angaben von Gründen widerrufen kann. Für die mögliche und tatsächliche Teilnahme an einer klinischen Studie und den diesbezüglichen Verwaltungsaufgaben werden personenbezogene Daten, wie z.B. Name, Kontaktdaten und insbesondere medizinische Befunde des Studienteilnehmers durch das Prüfzentrum der kfgn / Pratia Germany erhoben, und in Papierform sowie auf elektronischen Datenträgern bei dem Prüfzentrum, in welchem der Studieninteressent sich registriert hat bzw. in dem er an der Studie teilnimmt gespeichert und ausgewertet. Die Verwendung der Daten erfolgt nach gesetzlichen Bestimmungen sowie den Angaben der aktuellen Datenschutzerklärung. Wird der Studieninteressent aktuell in keine Studie eingeschlossen, kommen nicht alle in der Datenschutzerklärung beschriebenen Verarbeitungen zur Anwendung. Die Daten werden unter anderem für folgende Zwecke verarbeitet: Im Rahmen der Studie zur Beantwortung der medizinischen Fragestellungen der Studie, für die Kontaktaufnahme und Organisation der Studienteilnahme, im Rahmen der IT-Sicherheit und des Datenschutzes und für die Archivierung, Vernichtung bzw. Entsorgung. Falls gesetzliche Regelungen oder vertragliche Vorschriften längere Aufbewahrungsfristen als die genannten vorsehen, erfolgt die Speicherung der vorgenannten Daten entsprechend dieser Aufbewahrungsfristen. Medizinische Studiendaten werden u.a. auf Grundlage der Studienverträge mit den Sponsoren aufbewahrt: In diesen werden oft Aufbewahrungsfristen für Studiendaten festgelegt, welche deutlich über die gesetzlich vorgeschriebenen Fristen hinausgehen. Soweit erforderlich dürfen die erhobenen Daten gemäß den Angaben der aktuellen Datenschutzerklärung weitergegeben werden. Das Prüfzentrum kann weitere Dienstleister in die Studienverwaltung und Datenverarbeitung einbeziehen (siehe Datenschutzerklärung). Im Falle eines Widerrufs dürfen die bis zu diesem Zeitpunkt gespeicherten Daten nur dann weiterhin verwendet werden, wenn gesetzliche oder vertragliche Vorschriften dieses erfordern. Ansonsten müssen die Daten umgehend gelöscht werden. Die Verarbeitungen, die vor dem Widerruf erfolgt sind, bleiben rechtmäßig. Im Falle eines Widerrufs ist eine Teilnahme an weiteren Studien des Prüfzentrums nicht möglich. Zu weiteren Einzelheiten des Widerrufsrechts siehe Datenschutzerklärung. *

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Aufwandsentschädigung: ja

Fahrtkostenerstattung: in Aufwandsentschädigung enthalten

18-75

Alter: 18 - 75 Jahre

Klinische Forschung Hamburg GmbH
Hoheluftchaussee 18
20253 Hamburg

Studienteilnehmer mit Reizdarmsyndrom gesucht

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