Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18- 45 Jahren gesucht!
Probandensuche für eine klinische Arzneimittelstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines neuartigen Impfstoffes (PANHPVAX-Antigen mit zyklischem di-AMP als Wirkverstärker) gegen Humane Papillomviren.
Wir suchen für eine klinische Arzneimittelstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines neuartigen Impfstoffes (PANHPVAX-Antigen mit zyklischem di-AMP als Wirkverstärker) gegen Humane Papillomviren gesunde Probanden zwischen 18 und 45 Jahren ohne regelmäßige Medikamenteneinnahme (außer ggf. orale Kontrazeptiva oder Schilddrüsen-Hormone).
Was ist zu tun?
Insgesamt erfolgen drei Impfungen mit dem neuartigen Impfstoff PANHPVAX (eine Erstimpfung, jeweils eine Auffrischungsimpfung nach 1 und 6 Monaten). Es werden körperliche Untersuchungen, Blutentnahmen, Urinuntersuchungen und EKGs durchgeführt.
Studiendauer:
Die Gesamtdauer für die Studienteilnahme beträgt ungefähr 7 bis 8 Monate (inkl. Vor- und Nachuntersuchung).
Zeitaufwand:
13 Besuche am Studienzentrum (3 x ganztags zur Impfung jeweils ca. 8 h, jeweils 1 x Vor- und Nachuntersuchung à ca. 1,5 h, 7 Kontrolltermine à ca. 30 min., 2 x telefonische Befragung). Die Studientage werden flexibel geplant.
Aufwandsentschädigung:
€ 2.000,-
Bei Interesse laden wir Sie gerne zu einem persönlichen Gespräch ein,
in dem Sie weitere Informationen erhalten.
Ihr Studienzentrum wird sich schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung setzen, um mit Ihnen zu besprechen, ob Sie für diese Studie geeignet sind. In diesem Gespräch können Sie alle Fragen stellen und danach in Ruhe entscheiden, ob Sie teilnehmen möchten oder nicht.
Vielen Dank für Ihre Anfrage!
Ihre Kontaktdaten wurden erfolgreich übermittelt und werden von dem ausführenden Studienzentrum bearbeitet.
Ein Mitarbeiter des Institutes wird sich baldmöglichst mit Ihnen in Verbindung setzen.
