Herzinsuffizienz mit Adipositas

  • Studien-ID: 60383
  • Studienort: Frankfurt
  • Indikation: Herzinsuffizienz, Adipositas
  • Mindestalter: 18
  • Studientyp: Klinische Studie

Worum geht es in der Studie?

Die Herzinsuffizienz ist eine chronische Erkrankung, die sich in verminderter Leistungsfähigkeit, Kurzatmigkeit und Schwellungen der Extremitäten äußert und zu verschiedenen anderen Komplikationen führen kann. 

Die derzeitigen therapeutischen Möglichkeiten können die Symptome lindern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen. Bei Adipositas in Verbindung mit einer Herzinsuffizienz wird eine Gewichtsreduktion empfohlen, da diese dazu beitragen kann, ein bereits geschädigtes Herz zu entlasten. 

In dieser Studie wird ein Prüfmedikament untersucht. Das Prüfmedikament zielt darauf ab, gleichzeitig die Appetitregulierung, den Blutzuckerspiegel und Risikofaktoren für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen zu beeinflussen. Man hofft, dass das Prüfmedikament dazu beitragen könnte, die Symptome einer Herzinsuffizienz und das Fortschreiten der Krankheit zu verringern und zu kontrollieren, und währenddessen dabei helfen könnte, das Gewicht langfristig zu kontrollieren. 

 Wer kann an der Studie teilnehmen? 

Sie können möglicherweise an der Studie teilnehmen, wenn Sie … 

  • mindestens 18 Jahre alt sind, 

  • die Diagnose einer chronischen Herzinsuffizienz haben, 

  • Adipositas haben (BMI ab 30 kg/m²), 

  • im letzten Jahr einen Herzultraschall hatten und 

  • während der Teilnahme verhüten (gilt für gebärfähige Frauen). 

  • Falls Sie außerdem Diabetes Typ 2 haben, muss dieser gut eingestellt sein. 

 Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn Sie … 

  • Diabetes Typ 1, schwere Nierenfunktionsstörungen oder eine Vorgeschichte von chronischer Bauchspeicheldrüsenentzündung haben, 

  • in den letzten drei Monaten Medikamente zur Gewichtsreduktion eingenommen haben, 

  • in den nächsten sechs Monaten eine Operation zur Gewichtsreduktion geplant haben, 

  • in den letzten fünf Jahren eine Krebserkrankung hatten (ausgenommen Nicht-Melanom-Hautkrebs, duktales Karzinom der Brust in situ, Zervixkarzinom in situ oder Prostatakrebs in situ), 

  • eine Herztransplantation hatten oder geplant haben, oder 

  • schwanger sind oder stillen.


Ablauf der Studie

Mit Ihrer Teilnahme an der Studie sind keine Kosten verbunden. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. 

Wir freuen uns auf Sie!

Ihr Studienzentrum

ClinPhenomics CVC GmbH

Schaumainkai 101–103 Ecke Stresemannallee 3 60596 Frankfurt am Main

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